노인 효과가있는 백신 모데나 … 트럼프 시간없는, 긴급 승인 1 건

Moderna, 미국 매사추세츠에 본사를 둔 생명 공학 회사. [로이터=연합뉴스]

신종 코로나 바이러스 감염증 (코로나 19) 백신 개발을 선도하는 미국 생명 공학 기업 모더 나 (Moderna)는 노인을위한 백신 임상 시험에서도 결과를 달성했다고 발표했다. 모데나는 10 월 임상 3 상 중간 결과를 발표 할 예정이다. 비상용 승인을받을 가능성을 고려하고 있습니다. 11 월 대선을 앞두고 백신 개발을 가속화하는 도널드 트럼프 대통령에게 유익한 변수가 될 수 있는지 주목할 만하다.

월스트리트 저널 (WSJ)과 같은 지역 언론에 따르면 모데나는 56 ~ 70 세 성인 10 명과 71 세 이상 성인 10 명을 대상으로 실험을 수행했습니다. 모데나는 28 일마다 두 번씩 100 µg의 백신 후보를 투여했습니다.

모데나 팀은 백신 후보를받은 모든 피험자에서 바이러스를 중화시키는 항체와 바이러스 면역에 중요한 역할을하는 T 세포가 형성되었다고 설명했다. 특히 생산 된 항체의 양은 코로나 19 감염에서 회복 된 사람보다 많았습니다. 일부 테스터는 피로와 두통과 같은 경미한 부작용을 호소했지만 이틀 내에 사라 졌다고 덧붙였다.

이 시험은 5 월 Moderna에서 18 ~ 55 세 성인을 대상으로 한 임상 1 상 시험의 연장입니다. 중화 항체는 당시 임상 시험에 참여한 45 명 모두에게서 발견되었습니다. Moderna는 동료 검토 후 노인에 대한이 연구 결과를 의학 저널에 게시 할 계획입니다.

WSJ에 따르면 Moderna는 빠르면 올 10 월에 임상 3 상 시험의 중간 결과를 발표하는 것을 고려하고 있습니다. 결과에 따라 미국 식품의 약국 (FDA)에서 긴급 사용 승인을받을 것으로 예상됩니다.

미국 생명 공학 기업 모데나는 26 일 (현지 시간) 개발중인 신종 코로나 바이러스 감염증 (코로나 19)에 대한 백신 후보가 노인들에게도 결과를 보였다고 밝혔다. [AP=연합뉴스]

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7 월 27 일, 모데나는 약 3 만명의 성인을 대상으로 한 마지막 임상 3 상에 돌입했다. 그러나 지금까지 절반 수준 인 15,200 명만이 시험 참가자로 등록되었습니다. 10 월 말에 연구를 완료 할 예정 이었지만 28 일 예방 접종 마감 등 육체적으로 마감일을 맞추기가 어려워 져 긴급 사용 승인을 목적으로 중간 결과가 나왔다.

긴급 사용 승인은 트럼프 대통령이 11 월 대선을 앞두고 고려하고있는 전환 카드라고한다. 미 행정부는 모데나와 15 억달러 (약 1 조 7800 억원) 백신 공급 계약을 체결하고 1 억원을 미리 확보했다.

석 경민 기자 [email protected]