한 연구에 따르면 어린 시절의 외상이 다발성 경화증의 발병 및 치료에 영향을 미칠 수 있음이 밝혀졌습니다.

생쥐를 대상으로 한 새로운 연구에 따르면 어린 시절의 외상이 성인기에 MS 진행 과정과 치료 반응에 영향을 미칠 수 있음을 발견했습니다. 일리노이 대학 Urbana-Champaign의 연구원들은 어렸을 때 스트레스를 경험 한 쥐가자가 면역 질환에 걸릴 가능성이 더 높고 일반적인 치료에 반응 할 가능성이 적다는 것을 발견했습니다. 그러나 면역 세포 수용체를 활성화시키는 치료는 생쥐의 어린 시절 스트레스의 영향을 완화했습니다. 이 연구는 Nature Communications에 발표되었습니다.

다발성 경화증은 신체가 신경 세포 주변의 보호 층을 공격하고 제거하여 광범위한 신경 증상을 일으키는 진행성자가 면역 질환입니다. 유전 적 요인과 환경 적 요인 모두 다발성 경화증 발생에 중요한 역할을합니다. 일리노이의 비교 생물학 교수 인 마코토 이노우에 (Makoto Inoue)는 이전 연구가 생애 초기의 트라우마가 더 심각한 다발성 경화증 발병에 대한 감수성을 증가 시켰음을 보여줬지만 연구자들은 이것이 어떻게 일어날 지 결정할 수 없다고 말했다. 새로운 연구에서 Inoue의 팀은 MS의 마우스 모델을 연구했습니다. 생쥐는 MS 연구에 가장 많이 사용되는 모델 인 실험적자가 면역 뇌척수염에 유 전적으로 취약했습니다.

연구진은 어렸을 때 엄마와 잠시 떨어져 식염수를 투여 한 생쥐에서 EAE의 발생과 발달을 모니터링하고 동일한 스트레스를받지 않은 생쥐와 비교했습니다. Yi Ming Khao는 “초기 외상에 노출 된 마우스는 EAE 질환을 앓을 가능성이 더 높았으며 중추 신경계에 심각한 신경 학적 손상이있는 장기 운동 마비로 고통 받았습니다.이 결과는 면역 반응이 증가했기 때문입니다”라고 말했습니다. , 대학원생. 연구의 첫 번째 저자.

연구원들은 면역계에서 EAE 자극, 특히 스트레스 호르몬 인 노르 에피네프린에 결합하는 면역 세포 수용체를 추적했습니다. 연구자들은 생쥐의 어린 시절 스트레스가 노르 에피네프린을 장기간 방출한다는 것을 발견했습니다. 수용체는 오랜 시간 동안 활성화되어 세포의 발현을 감소시켜 면역계가 EAE로 인한 스트레스와 염증에 덜 반응하도록 만듭니다. 중요한 것은 유아기 스트레스 후 EAE가 발생한 마우스는 다발성 경화증 환자에게 널리 처방되는 1 차 치료법 중 하나 인 인터페론 베타 치료에 반응하지 않았다는 것입니다. 한편,이 약물은 어린 시절에 스트레스를주지 않으면 서 생쥐에서 EAE의 발생을 효과적으로 예방했다고 Khao는 말했다.

다음으로 연구자들은 수용체 반응을 높이는 화합물로 쥐를 치료했습니다. 치료는 마비를 예방하고 척수 손상을 늦췄습니다. 또한, 치료받은 마우스는 인터페론-베타 요법에 반응했지만 이전에는 반응하지 않았습니다. Eno는“이 연구는 아동기 외상 경험이있는 개인이 아동기 외상 병력이없는 동료들과 현저하게 다른 증상과 메커니즘을 가진자가 면역 질환에 걸리며 다른 치료가 필요할 수 있음을 나타냅니다.

“이 자극제는 소아기 외상 병력이있는 다발성 경화증 환자를위한 치료약이 될 수 있습니다.” 다음으로 연구진은 수용체 메커니즘을 조사하고 MS를 가진 인간의 수용체가 EAE를 가진 쥐에게했던 것과 동일한 이점을 제공하는지 확인하기 위해 번역 연구를 수행 할 계획입니다.

Eno는 “우리는 아동기 외상이나 기타 위험 요인의 병력이있는 개인의자가 면역 질환을 치료하는 가장 좋은 방법은 전체 개인을 치료하는 포괄적이고 개인화 된 의료 접근 방식이라고 믿습니다.”라고 말했습니다. (애니)

(이 스토리는 Devdiscourse 직원이 편집하지 않았으며 공유 피드에서 자동으로 생성되었습니다.)