과학자들이 유방암과 싸우기 위한 새로운 항체를 만든다, Health News, ET HealthWorld
뉴욕: 니콜라스 통스(Nicholas Tonks) 교수 연구실에서는 일부 유방 종양이 퍼지는 데 도움이 될 수 있는 효소를 억제할 수 있는 항체를 확인했습니다. 더 많은 연구가 진행되면 항체는 동일한 유방암에 대한 가능한 치료법을 제공할 수 있을 것입니다.
새로운 항체는 일부 유방 종양에서 과발현되는 효소인 PTPRD를 표적으로 삼습니다. PTPRD는 많은 세포 기능을 조절하는 데 도움이 되는 단백질 티로신 포스파타제(PTP) 분자 계열의 구성원입니다.
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그들은 세포 내 다른 단백질의 행동을 조절하기 위해 키나아제로 알려진 효소와 협력하여 이를 달성합니다. 키나아제는 인산염으로 알려진 작은 화학적 조절자를 단백질에 추가하는 효소입니다. PTP가 제거되었습니다.
인산염의 추가 또는 제거에 장애가 생기면 염증, 당뇨병 및 암이 발생할 수 있습니다. 일부 장애는 키나제 차단 약물로 교정될 수 있습니다.
“사람들은 25~30년 동안 키나제를 표적으로 삼아 왔습니다.”라고 Tonks는 설명합니다. “수십억 달러 규모의 산업입니다. 하지만 여전히 해결해야 할 과제가 많습니다. 암의 경우 환자는 이러한 유형의 키나제 억제제에 반응하고 일정 기간이 지나면 내성이 발생합니다.”
PTP 활동을 조절하는 약물은 인간 건강에 중대한 영향을 미칠 수 있습니다. 그러나 그러한 약물은 개발이 어려웠습니다. Tonks는 박사후 연구원으로 PTP를 발견한 이후부터 계속 연구해 왔습니다. 그는 효소를 “약물 개발을 위한 미개척 자원”으로 묘사합니다.
많은 효소는 자신의 역할을 수행하는 효소 부분에 달라붙어 차단하도록 설계된 작은 분자를 사용하여 기능을 끌 수 있습니다. 그러나 이는 PTPRD와 같은 PTP에는 작동하지 않습니다. 그러므로 대안적인 전략이 필요하다.
PTPRD의 활동을 막기 위해 대학원생 Zhe Qian은 새로운 유형의 PTP 차단제를 만들었습니다. 그는 표적을 인식하고 특정한 방식으로 결합하는 분자인 합성 항체로 효소를 표적으로 삼았습니다.
PTPRD 분자는 세포의 외막에 위치하며, 내부에서 외부로 돌출된 부분이 있습니다. Qian은 세포 외부에서 두 개의 PTPRD 분자를 한 번에 잡아내도록 항체를 설계했습니다.
Tonks 연구실의 Qian과 그의 동료들은 항체가 표적에 결합할 때 PTPRD 단백질 쌍을 비활성 형태로 끌어당긴다는 것을 보여주었습니다. 이는 PTPRD의 작동을 방해할 뿐만 아니라 단백질도 파괴합니다. 연구팀은 일단 이런 일이 발생하면 실험실에서 성장한 유방암 세포가 덜 침습적이라는 것을 보여주었습니다.
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