유전성 혈액 질환에 대한 6가지 일반적인 통념을 폭로합니다
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겸상 적혈구 질환은 복잡한 유전 질환입니다. 불행하게도 겸상 적혈구 질환에 관해 많은 오해가 있습니다. 그러한 잘못된 정보를 없애는 것은 치료에 대해 정보에 입각한 결정을 내리는 데 필수적입니다.
겸상적혈구병은 헤모글로빈 S라고 하는 비정상적인 헤모글로빈의 존재를 특징으로 하는 유전적 적혈구 질환의 일종입니다. 겸상적혈구병이 있는 경우 혈액 세포는 단단하고 끈적거리며 낫 모양이 됩니다. 이 낫 모양의 세포는 혈류를 차단하여 통증과 합병증을 유발할 수 있습니다. 겸상적혈구병의 증상은 사람마다 다를 수 있습니다. 그 중 일부에는 빈혈, 부기, 시력 문제, 빈번한 감염 및 성장 지연이 포함됩니다.
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겸상 적혈구 질환은 복잡한 유전 질환입니다. 불행하게도 겸상 적혈구 질환에 관해 많은 오해가 있습니다. 그러한 잘못된 정보를 없애는 것은 치료에 대해 정보에 입각한 결정을 내리는 데 필수적입니다. Manipal Hospital Yeshwanthpur의 소아 혈액학, 종양학 및 골수 이식 컨설턴트인 Vinay Munikutty Venkatesh 박사는 India.com과 대화를 나누고 겸상 적혈구 질환에 대한 일반적인 통념과 사실을 공유했습니다.
겸상 적혈구 질환에 대한 일반적인 오해
신화 1겸상 적혈구 질환은 특정 징후와 증상이 있는 단일 질병입니다.
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사실: 겸상 적혈구 질환은 단일 질환이 아니라 겸상 적혈구 빈혈(HbSS), 겸상 적혈구 헤모글로빈 C(HbSC) 및 겸상 베타 지중해빈혈(HbS-thal)을 포함하는 장애 그룹입니다. 겸상 적혈구 빈혈은 가장 심각한 형태로 간주됩니다. 각 유형에는 유전적 차이가 있고 증상도 다릅니다.
신화 2: 겸상 적혈구 형질과 겸상 적혈구 질환 사이에는 차이가 없습니다
사실: 아니요, 겸상 적혈구 특성과 겸상 적혈구 질환은 동일하지 않습니다. 겸상 적혈구 특성의 경우, 사람은 겸상 적혈구 유전자 하나만 물려받고 다른 유전자는 정상입니다. 낫적혈구 형질은 일반적으로 질병의 증상을 유발하지 않습니다. 반면, 겸상 적혈구 질환의 경우, 사람은 각 부모로부터 하나씩 두 개의 겸상 적혈구 유전자를 물려받으며, 이로 인해 다양한 건강 합병증을 유발할 수 있는 겸상 적혈구가 형성되며, 그 중 일부는 치명적일 수 있습니다.
신화 3: 겸상적혈구병의 유일한 치료법은 수혈이다
사실: 수혈은 겸상 적혈구 빈혈이 심각한 경우에 대한 치료법 중 하나입니다. 하지만 더 나은 치료법이 개발되면서 수혈의 필요성이 크게 줄어들었습니다. 수산화요소는 이제 겸상 적혈구 빈혈 치료의 필수적인 부분입니다. 심각한 겸상적혈구빈혈 사례의 경우, 골수 이식 및 유전자 치료를 포함한 최근의 혁신으로 치료에 혁명이 일어났습니다. 통증 관리를 위해 우리는 낫적혈구 환자에게 통증이 거의 없는 공격을 보장하는 여러 가지 진통제를 보유하고 있습니다. 유전자 치료와 신약을 포함하여 질병 관리에 대한 새로운 희망과 약속을 제시하는 많은 연구가 진행 중입니다.
신화 4번: 겸상적혈구질환은 통증만 유발합니다
사실: 통증은 겸상적혈구병의 주요 증상 중 하나이지만 이 질병은 신체의 많은 기관과 시스템에 영향을 미칩니다. 빈혈, 뇌졸중, 급성 흉부 증후군, 감염, 장기 손상, 어린이 성장 지연 등의 합병증을 유발할 수 있습니다. 겸상 적혈구 질환의 영향은 통증을 넘어 다양한 증상을 관리하기 위한 포괄적인 접근 방식이 필요합니다.
신화 5: 겸상 적혈구 질환으로 인해 기대 수명이 크게 단축됩니다.
사실: 겸상 적혈구 질환은 기대 수명에 영향을 줄 수 있지만 의료 기술의 발전으로 결과가 크게 향상되었습니다. 적절한 관리를 통해 겸상적혈구병을 앓고 있는 많은 사람들은 50세 이상까지 살 수 있습니다. 종합적인 진료, 정기적인 검진, 새로운 치료법을 통해 환자의 삶의 질과 수명이 향상되었습니다.
게시 날짜: 2024년 7월 21일 오후 6시 43분 IST
업데이트됨: 2024년 7월 21일 오후 6:43 IST
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