저용량 아스피린은 고위험 여성의 자간전증 및 저체중아를 예방하지 못합니다 | 의사, 간호사 및 약사를 위한 최신 뉴스

최근 연구에 따르면 도플러 검사에 의해 전자간증의 위험이 있는 것으로 간주되는 여성 중 저용량 아스피린 치료가 임상적으로 유의미한 이점이 없는 것으로 나타났습니다.

연구자들은 160mg의 아스피린(n = 550) 또는 위약(n = 550)을 투여받은 1,110명의 여성을 대상으로 무작위, 맹검, 병렬 시험을 수행했습니다. 모든 참가자는 초음파에 의해 결정된 바와 같이 가장 낮은 맥박 지수 >1.7, 양측 이완기 점수 또는 양쪽 자궁 동맥을 보였습니다. 주요 결과는 5%의 영아에서 전자간증 또는 출생 체중의 발생률이었습니다.

전자간증 또는 저체중아 출산은 저용량 아스피린 그룹의 여성 88명에게서 발생했으며 발병률은 16%였습니다. 위약 비교의 79명(14.4%)이 동일한 결과를 경험했습니다. 1.6의 상대적 차이는 다변량 분석(승산비)에 따르면 통계적으로 유의한 차이에 해당하지 않습니다. [OR]1.14, 95% 신뢰 구간 [CI], 0.82 – 1.58; p = 0.45).

전체 사례 분석에서 이러한 결과가 확인되었으며, 1차 결과는 두 저용량 아스피린 및 위약 그룹에서 각각 14.1% 및 13.3%에서 발생한 것으로 나타났습니다(p=0.68).

전자간증 단독, 중증 전자간증, 조기 전자간증, 분만 방식, 조기 분만 및 주산기 사망을 포함한 이차 결과는 모두 그룹 간에 유사한 비율로 발생했습니다.

“저용량 아스피린은 임신 1기 자궁 동맥 도플러 검사에서 자간전증의 위험이 높은 것으로 확인된 여성의 자간전증 또는 FGR에 대한 위약의 낮은 비율과 관련이 없었습니다.”라고 연구자들은 말했습니다. “우리는 모집된 환자 수 부족과 관련된 힘 부족으로 인해 결과를 신중하게 해석합니다.”